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明緯醫療電源通過EN ISO-13485 2012“醫療器材業質量管理系統驗證”
來源:
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作者:pmoaf1d4f
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發布時間: 2017-06-12
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明緯企業股份有限公司(MEAN WELL ENTERPRISES CO., LTD) 通過國際認證單位TUV驗證稽核，于 2017年5月正式取得歐盟醫療器材質量管理系統EN ISO-13485 : 2012的認證。
依照歐盟的要求，凡輸入歐洲市場之醫療產品必須通過產品CE 認證方可販賣銷售，而EN ISO-13485提供醫療器材制造商建立質量管理系統的架構方法，以符合其CE自我宣告的內容。明緯取得ISO-13485驗證后，將有助于醫療類電源供應器拓展至全球市場，尤其是規定制造商必須符合ISO-13485認證的地區，例如: 歐盟、美國及加拿大等國家。
隨著全球高齡化社會來臨，居家照護市場與生技醫療產業的演進持續發展，明緯除了符合醫療器材質量管理系統之外，亦投入大量資源，陸續推出5W～600W、超過70系列逾400種機型的醫療等級電源供應器，并在設計上全面符合最新IEC60601-1第三版認證、具備MOPP及2xMOPP兩種等級、且大部份機種可適用于BF型(Body Floating，病患接觸式)、超低泄漏電流(最低<50μA)、有Class I(F.G)及Class II(無F.G)機種、低空載待機能耗、多款輸出電壓可選購等特色，以滿足醫療產業與設備的推陳出新，以及市場對醫療用標準電源需求的日益增加。
依照歐盟的要求，凡輸入歐洲市場之醫療產品必須通過產品CE 認證方可販賣銷售，而EN ISO-13485提供醫療器材制造商建立質量管理系統的架構方法，以符合其CE自我宣告的內容。明緯取得ISO-13485驗證后，將有助于醫療類電源供應器拓展至全球市場，尤其是規定制造商必須符合ISO-13485認證的地區，例如: 歐盟、美國及加拿大等國家。
隨著全球高齡化社會來臨，居家照護市場與生技醫療產業的演進持續發展，明緯除了符合醫療器材質量管理系統之外，亦投入大量資源，陸續推出5W～600W、超過70系列逾400種機型的醫療等級電源供應器，并在設計上全面符合最新IEC60601-1第三版認證、具備MOPP及2xMOPP兩種等級、且大部份機種可適用于BF型(Body Floating，病患接觸式)、超低泄漏電流(最低<50μA)、有Class I(F.G)及Class II(無F.G)機種、低空載待機能耗、多款輸出電壓可選購等特色，以滿足醫療產業與設備的推陳出新，以及市場對醫療用標準電源需求的日益增加。
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